巨趾症要如何治疗？
巨指症较罕见，与遗传无关。合并其他畸形者少见，男多于女，但也有报道男女比接近，足部也有发生者，有报道与手部发生几乎相等，巨指症分为两型，型为静止型，即出生时就有巨指，该指生长比与其他手指一样；第二型为不相称型，受累手指出生时未发现，而在成长过成中出现特定的某一到两个手指异常生长，多指受累比单指受累多见，临床表现受累手指周径及长度均增长，手指两侧生长不平衡时可出现近指间关节附近的水平向侧方偏斜。
常有病变波及到手掌及前臂的病。骨骼也可增粗，但其硬度较软，可用手术刀切割，手指增粗较轻时，几乎没有伸屈功能障碍，但过大时可有一定的功能障碍。远指间关节多呈过伸位。有的有指甲过大症状。
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